O que é CRISPR:
É chamado de ala CRISPR Sequência de DNA em bactérias, que é obtido a partir dos vírus pelos quais foram atacados. Desta maneira, bactérias podem detectar e destruir o DNA desse vírus no futuro, servindo como um sistema de defesa bacteriano.
Isso também é conhecido como Tecnologia CRISPR / Cas9Este último acrônimo se refere a uma série de proteínas de nuclease.
A sigla CRISPR é derivada das palavras em inglês Agrupadas repetições palíndrômicas curtas com espaçamento regular, que são traduzidos para o espanhol como "Repetições palíndrômicas curtas agrupadas e regularmente intercaladas".
Tecnologia CRISPR / Cas9 É considerada uma ferramenta molecular que pode ser usada para corrigir e editar os genomas de qualquer célula..
Sua função é cortar a sequência de DNA de forma precisa para modificá-la, seja eliminando a parte cortada ou inserindo um novo DNA. Nesse sentido, os genes são modificados.
Estudos CRISPR
Os estudos sobre o CRISPR surgiram em 1987, quando um grupo de cientistas detectou que algumas bactérias eram capazes de se defender contra os vírus.
existir bactérias que possuem enzimas capazes de distinguir o material genético de bactérias e vírus, então, finalmente, eles destroem o DNA do vírus.
Posteriormente, ao mapear os genomas de várias bactérias, os cientistas notaram a repetição das sequências nas bactérias, principalmente nas arquéias. Esses sequências eram repetições palindrômicas, e aparentemente sem uma função específica.
As referidas repetições foram separadas por sequências chamadas "espaçadores", que eram semelhantes às de outros vírus e plasmídeos.
Por sua vez, essas repetições e espaçadores eram precedidos por uma sequência líder, que os especialistas denominaram, inicialmente, de "Repetições Curtas Agrupadas Regularmente" e, posteriormente, de CRISPR, siglas pelas quais é atualmente reconhecida.
Da mesma forma, foi descoberto que existem alguns genes associados a sequências CRISPR, que podem codificar nucleases, e que são conhecidos como genes cas. Esses genes são caracterizados por terem a capacidade de pegar uma parte do DNA do vírus, modificá-lo e incorporá-lo às sequências CRISPR.
Vários vírus podem entrar nas bactérias e controlar diferentes componentes celulares. Porém, existem bactérias que têm um sistema de defesa composto por um complexo contendo uma proteína Cas ligada ao RNA que é produzida em sequências CRISPR.
Isso permite que o material genético do vírus seja relacionado ao referido complexo e seja inativado, uma vez que as proteínas Cas podem incorporá-lo e modificá-lo às sequências CRISPR. Dessa forma, se você encontrar esse vírus novamente no futuro, poderá desativá-lo e atacá-lo de forma mais rápida e fácil.
Após vários anos de pesquisa, o CRISPR se tornou uma ferramenta molecular com a capacidade de editar DNA. Ele foi testado em várias investigações de laboratório e os cientistas acreditam que pode ser uma tecnologia útil para o tratamento de várias doenças.
Etapas de edição CRISPR
A edição de um genoma com CRISPR / Cas9 é realizada em duas etapas. No primeira etapa O RNA guia, que é específico para uma sequência de DNA, está associado à enzima Cas9. Então Cas9 (a enzima endonuclease que quebra as ligações dos ácidos nucléicos) atua e corta o DNA.
No segunda etapa os mecanismos de reparo do DNA cortado são ativados. Pode ser realizado de duas formas, um mecanismo buscará inserir um pedaço da cadeia de DNA na lacuna deixada pelo corte, o que vai gerar a perda da função original do DNA.
Por outro lado, um segundo mecanismo permite anexar uma sequência específica de DNA no espaço deixado pelo corte na primeira etapa. Esta sequência de DNA será fornecida por outra célula e levará a várias mudanças.
