Significado do DNA (ácido desoxirribonucléico) (O que é, conceito e definição) - Sobre-Meaning.com

O que é DNA (ácido desoxirribonucléico):

DNA é o macromolécula de base de hereditariedade. É um ácido nucléico que contém a informação das características hereditárias de cada ser vivo e as sequências de criação dos aminoácidos que irão gerar as proteínas vitais para o funcionamento dos organismos.

DNA ou DNA significa ácido desoxirribonucleico e Sua principal função é o armazenamento de todas as informações necessárias à expressão de certas características, em segmentos chamados genes ou acondicionados em cromossomos.

Além disso, o DNA transcreve a informação das sequências de aminoácidos no RNA ou ácido ribonucléico, de forma que essas instruções possam ser protegidas desde o núcleo até os ribossomos, que irão traduzir a informação para criar as proteínas (cadeias de aminoácidos).

Em referência ao acima, pode ser visto que o DNA é codificador e o RNA não é codificador, mas eles trabalham juntos para a transmissão da informação genética.

O DNA começou a ser estudado em 1868 por Friedrich Miescher, que, junto com o RNA, chamou os ácidos nucléicos. A descrição do DNA foi publicada pela primeira vez em 1953 por Jamen Watson e Francis Crick, ambos ganhadores do Prêmio Nobel de Medicina de 1962.

Características de DNA

A principal característica do DNA humano é sua estrutura em dupla hélice, também conhecida como helicoidal.

Onde está localizado o DNA?

Em células procarióticas (sem um núcleo celular definido), o DNA é encontrado no citosol, junto com os outros elementos que flutuam nele. portanto. sua replicação é imediata, ou seja, não precisa recorrer a outros processos para transmitir a informação genética no momento da divisão celular.

Em células eucarióticas (com um núcleo celular definido), o DNA está localizado no núcleo da célula. Existem 2 maneiras pelas quais o DNA transmite informações genéticas dentro dele:

Antes da divisão celular: ele se replica e é empacotado com outras moléculas e proteínas, formando uma molécula maior chamada cromossomo. Desta forma, durante a mitose, as 2 células-filhas carregarão uma cópia do DNA original.

Para tradução ou síntese de proteínas: as informações das sequências de 3 bases nitrogenadas (códon) que determinarão as funções das proteínas do DNA de cada organismo precisam do ácido ribonucléico mensageiro (mRNA) para viajar com segurança do núcleo, em direção aos ribossomos.

Quais são as funções do DNA?

O DNA é caracterizado porque deve cumprir 2 funções fundamentais:

  1. Replicação: deve ser capaz de se replicar. Nesse sentido, uma cadeia de DNA contém 2 fitas de informação que podem ser replicadas em outras 2 cadeias duplas.
  2. Expressão: deve ser capaz de usar a informação para expressar características hereditárias ou para codificar proteínas para o bom funcionamento do organismo.

Estrutura do DNA

O DNA é uma macromolécula com estrutura em dupla hélice. As 2 fitas que compõem o DNA vão na direção oposta, unidas por suas bases nitrogenadas (Adenina, Guanina, Citosina e Timina). É por esta razão que muitas vezes é chamado de Estrutura do DNA como uma escada invertida.

Quais são as partes do DNA?

O DNA é composto por desoxirribonucleotídeos, cadeias de nucleotídeos onde cada unidade, por sua vez, é composta por 3 partes:

  1. uma molécula de açúcar de 5 carbonos (desoxirribose para DNA e ribose para RNA),
  2. um grupo fosfato e,
  3. 4 bases nitrogenadas (Adenina, Guanina, Citosina e Timina no DNA; Adenina, Guanina, Citosina e Uracila no RNA).

Replicação de DNA

A replicação do DNA ocorre antes da divisão celular e consiste na obtenção de cópias idênticas da informação celular fundamental para sua transferência de uma geração para outra, constituindo assim a base da herança genética.

O DNA espiralado (cromossomo) se desfaz pelo enzima topoisonerase para que mais tarde, o enzima helicase Ele age quebrando as ligações de hidrogênio das bases nitrogenadas (Adenina, Guanina, Citosina e Timina) para separar as 2 fitas.

Cada fita possui uma direcionalidade e cada extremidade é denominada 5 'e 3' (cinco primos e três primos), sendo que só é possível adicionar nucleetídeos na extremidade 3 ', ou seja, o sentido de alongamento será sempre a partir de 5 'para 3'.

Levando isso em consideração, os nucleotídeos que serão emparelhados com as informações de uma fita serão adicionados pelo DNA polimerase na direção 5 'para 3', onde as bases hidrogenadas de adenina sempre se ligam com timina, timina sempre com adenina, guanina sempre com citosina e citosinas sempre com guanina.

Transcrição de DNA

A sequência de nucleotídeos estabelecida em uma fita de DNA é transcrita em um RNA mensageiro (mRNA). A transcrição do DNA para o mRNA correspondente é semelhante ao processo de replicação do DNA, no sentido de associação de bases nitrogenadas.

Desta forma, as bases de Adenina hidrogenada unem-se ao Uracilo, a Timina continua sempre a unir-se à Adenina, a Guanina sempre com a Citosina e as Citosinas sempre com a Guanina.

Assim que a transcrição for concluída, o mRNA correspondente transportará a informação para os ribossomos para começar a tradução ou síntese de proteínas.

DNA e RNA

DNA e RNA são ácidos nucléicos e, juntos, são responsáveis ​​por manter, replicar, armazenar e transportar a informação genética que define cada ser vivo. Graças a essas informações, as características únicas d

DNA significa ácido desoxirribonucléico, possui um açúcar desoxirribose e sua base nitrogenada é composta por: adenina, citosina, guanina e timina. É caracterizada por ter 2 fios enrolados para formar uma dupla hélice.

Já o RNA, ou seja, o ácido ribonucléico, contém o açúcar ribose, sua base nitrogenada é composta por: adenina, citosina, guanina e uracila. É constituído por uma única vertente.

No entanto, ambos são ácidos nucléicos compostos de açúcares, um grupo fosfato e uma base de nitrogênio.

DNA, cromossomo e genes

O DNA é a cadeia helicoidal que contém a informação genética e para a síntese protéica de cada organismo. É empacotado em cromossomos no momento da meiose ou divisão celular, uma fase preparatória para que cada célula filha tenha uma cópia exata do DNA original.

Em vez disso, um gene é um segmento da cadeia de DNA que define ou expressa uma certa característica herdada.

Tipos de DNA

DNA recombinante

O DNA recombinante ou recombinado é uma tecnologia de recombinação genética, ou seja, eles identificam genes (segmentos de DNA que expressam certas características de um organismo), os combinam e criam novas sequências. É por isso que essa tecnologia também é chamada de DNA em vitro.

DNA mitocondrial

DNA mitocondrial é um fragmento de ácido nucleico em mitocôndrias. O material genético mitocondrial é herdado exclusivamente da parte materna. O DNA mitocondrial foi descoberto por Margit M. K. Nass e Sylvan Nass usando o microscópio eletrônico e um marcador sensível ao DNA mitocondrial.

As mitocôndrias são pequenas organelas dentro das células eucarióticas, a fim de produzir energia para que a célula cumpra suas funções. No entanto, cada mitocôndria tem seu próprio genoma e molécula de DNA celular.

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