O que é mutação:
Mutação é um conceito que designa, de maneira geral, a ação e o efeito de mutação. Mutate, como tal, significa mudar, seja de estado, figura, opinião, aspecto, ideia, etc. A palavra vem do latim mutat, mutatiōnis, que por sua vez é derivado do verbo mutāre, que se traduz em 'mudança', 'mudança'.
O biologia, mais especificamente o genética, se apropria do termo para se referir à alteração produzida na sequência, estrutura ou número de genes ou cromossomos de um organismo, que pode ou não ser transmitida por herança. Nesse sentido, também se refere ao fenótipo produzido a partir dessas alterações.
O mutação É um processo que pode se manifestar repentina e espontaneamente nos organismos vivos, sendo fundamental promover variações genéticas que podem ser fundamentais na adaptação, sobrevivência e evolução de uma espécie, embora também possam surgir na forma de doenças genéticas.
Nesse sentido, a mutação é a principal fonte de variabilidade genética nas populações, e a recombinação, que envolve novas combinações daquelas geradas pela mutação, é a segunda causa da variabilidade genética. Portanto, as mutações são a origem da diversidade.
Mutação de Gene
o que Mutação de Gene A mutação que ocorre dentro de um gene e afeta a sequência de nucleotídeos é conhecida, seja por deleções ou inserções de pequenos fragmentos, ou por substituições de pares de bases. Nesse sentido, a mutação gênica pode afetar um ou mais pares de bases, ou produzir alterações importantes na estrutura cromossômica, que é conhecida como mutação cromossômica, ou no número de cromossomos, que seria uma mutação genômica.
Mutação cromossômica
O mutação cromossômica É a alteração no número de genes ou na ordem destes dentro dos cromossomos. Isso se deve a erros durante a gametogênese (formação de gametas por meiose) ou durante as primeiras divisões do zigoto. No primeiro caso, a anormalidade estará presente em todas as linhagens celulares do indivíduo, enquanto quando a anormalidade ocorrer no zigoto, pode levar a um indivíduo mosaico, no qual células normais coexistem com outras que apresentam mutações.
Mutação genômica
O mutação genômica é aquele caracterizado por afetar o número de cromossomos nas células. Esse tipo de mutação pode ocorrer devido à ação de mutágenos indiretos, que, sem atuar diretamente no DNA, interferem nos processos enzimáticos. Algumas doenças características deste tipo de mutação são a síndrome de Down, a síndrome de Turner, a síndrome de Edwards ou a síndrome de Klinefelter.
Mutação somática
o que mutação somática É denominado aquilo que afeta as células somáticas de um indivíduo. Como consequência de uma mutação somática, os indivíduos apresentam duas linhagens celulares diferentes, com genótipos distintos, o que dá origem ao que veio a ser chamado de indivíduos mosaico. Isso ocorre porque, uma vez que uma célula sofre mutação, aqueles que derivam dela herdarão essa mutação. No entanto, a próxima geração do indivíduo que sofreu uma mutação somática não a herda.
Mutação germinativa
O mutação da linha germinativa É aquele que afeta as células produtoras de gametas, promovendo o aparecimento de gametas com mutações. Nesse sentido, são mutações transferíveis para a próxima geração e têm grande importância do ponto de vista evolutivo.
Mutação de novo
UMA mutação de novo É aquele que ocorre apenas nos espermatozoides ou óvulos, ou que ocorre mais tarde, no momento da fertilização. Nesse sentido, implica uma mutação que ocorre no filho, mas não no pai ou em qualquer ascendente da família.
Mutação adquirida
UMA mutação adquirida É o que ocorre no DNA de células individuais em algum momento da vida de uma pessoa. Essas alterações podem ser devidas a fatores ambientais, como radiação, ou podem ocorrer se um erro tiver ocorrido na cópia do DNA durante a divisão celular. No entanto, a mutação de células somáticas adquirida não pode ser passada para a próxima geração.
